Accès rapides :

Vous êtes ici :

  1. Accueil
  2. Publications et outils
  3. Outils
  4. MiXie France
  5. 3-Amino-1,2,4-triazole (rubrique sélectionnée)

3-Amino-1,2,4-triazole

Mise à jour : 13 février 2026

Susbtance revue par les experts de l'INRS (2026).

Généralités

Identification

  • N° CAS

    61-82-5
  • Synonyme

    • Amitrole
Fiches associées dans les autres bases de données

Valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP)

  • Nature

    réglementaire indicative
  • VLEP-8h

    • 0,2 mg/m³
    • 0,06 ppm
  • Mentions

    Peau (MAK)

Classifications

  • Mentions de danger CLP

    • H361d
    • H373
    • H411
  • Pertubateur endocrinien

    Avéré ou présumé

    Substance présente sur les listes : ANSES II et DEDuCT III.

  • Catégories

    • R2
  • ACGIH

    • -

Toxicocinétique et métabolites

Eléments de toxicocinétique

Absorption

Une absorption percutanée d'environ 0,6 % a été observée lors d'une étude sur des rats ayant reçu des applications d'amitrole sur leur peau pendant 10 heures. Une grande partie de la dose administrée est retenue dans la peau au niveau du site d'application. A l'aide de données physicochimiques et de 3 modèles mathématiques différents relatifs à l'absorption percutanée, il a été estimé qu'une exposition d'une heure à une solution aqueuse saturée d'amitrole (mains et avant-bras, surface 2000 cm²) entraînerait l'absorption de 76 à 633 mg de substance.

Après exposition par inhalation "corps entier", 1h à une concentration de 25,8 mg/m3 d'amitrole, ~ 33 % de la dose administrée absorbée par voie pulmonaire.

Après administration par voie orale d'une dose de 1 mg/rat,  70 à 95 % de la dose administrée est retrouvée dans les urines en 24 h. 

Distribution

Distribution rapide dans l'organisme (administration orale ou iv), radioactivité retrouvée dans la moelle osseuse, le foie, le cerveau et d'autres tissus, avec une élimination très rapide (cœur, poumons, rate, testicules). L'amitrole passe les barrières méningée et placentaire.

Métabolisation

L'amitrole est peu métabolisé chez les mammifères. Il est majoritairement excrété dans les urines sous forme inchangée : < 6 % sous forme de dérivés mercapturiques, dans les urines de rats.

Elimination

Après administration par voie orale chez le rat, la majeure partie de la substance administrée a été éliminée au cours des 24 premières heures via principalement les urines (79%) et les fèces (1%). Chez l'animal, demi-vie d'élimination des organes (cœur, poumons, rate, testicules et cerveau) ~ 2,5 heures.

(GESTIS, 2018 ; OMS ; SCOEL 2009 ; FT 200)

Métabolites

Deux métabolites urinaires identifiés : les acides 3-amino-1,2,4-triazolyl-5-mercapturique et le 3-amino-1,2,4-triazole-5-mercapturique 

(Grunow et al. 1975 ; SCOEL 2009)

Effets toxiques

Classe toxicologique Effet toxique Conditions expérimentales
Atteintes sur le développement du fœtus, de l’embryon et/ou de l’enfant Atteinte foetale

CLP H361d

 

Bibliographie

Aminotriazole - Fiche Toxicologique n°200. INRS, 2025.

Amitrole. In: GESTIS Database. IFA, 2018.

Amitrole. Joint Meeting on Pesticides Residues, vol 280. WHO, 1974.

Amitrole. Recommendation form the Scientific Committee on Occupational Exposure Limits. SCOEL/SUM/157, 2009.

Grunow et al. - Metabolism of 3-amino-1,2,4-triazole in rats.  Arch Toxicol. 1975 ; 34 : 315-324.

En savoir plus

MiXie France est un outil simple et facile à utiliser qui permet, à partir de données de mesure, d'évaluer le potentiel additif ou non des substances chimiques et de situer les niveaux d'exposition cumulés par rapport aux valeurs limites d'exposition professionnelle (VLEP).